연구논문
세부과제번호 | 2014M3A9D5A01073865 | 단계 | 1단계 3차년도 |
세부과제명 | IMPC 마우스 이차 청각표현형 분석 기반구축 및 서비스 제공 | 공동 유/무 | - |
SCI여부 | Y | 게재년월 | 2016-08 |
논문제목 | Genetic association of MYH genes with hereditary hearing loss in Korea. | ||
총저자명 | Sang-Joo KimSeokwon LeeHong-Joon ParkTae-Hun KangBorum SagongJeong-In BaekSe-Kyung OhJae Young ChoiKyu-Yup LeeUn-Kyung Kim | ||
학술지명 | Gene | 게재권(호) | 591(1) |
저널구분 | - | 페이지수 | 30537-6 |
참여연구원 | 복진웅 | 연구책임자 | 복진웅 |
과제기여도 | 30 | PMID | 27393652 |
사사기관수 | - | IF (년도) | 2.138 |
제1저자 | 김상주 | 교신저자 | 김운경 |
공동저자 | - | ||
초록 |
Myosin is a key protein involved in regulating the shape and motility of cells. The MYH9 and MYH14 genes, which encode non-muscle myosin heavy chain IIA (NMMHC II-A) and IIC (NMMHC II-C), respectively, are expressed in the inner ear. These myosin genes are known to be associated with autosomal dominant non-syndromic hearing loss (ADNSHL); however, genetic studies in patients with ADNSHL in Korea have rarely been reported.
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